本届TCT年会上公布的CENTURY II 研究2年最新结果表明，与现有市售永久聚合物DES相比，新型生物可吸收聚合物DES的2年靶病变失败率（TLF）相当。

　　CENTURY II研究从欧洲、日本及韩国的58家中心入选拟采用DES行PCI治疗的患者，将其以1:1的比例随机分为西罗莫司生物可吸收聚合物DES（Ultimaster组，n=551）和依维莫司永久聚合物DES组（DES组，n=557）。结果发现，干预9个月时，Ultimaster组与DES组的主要终点无TLF发生率相当（4.26% vs. 5.27%，P=0.99）。此次大会发布的2年最新结果显示，就有效性而言，干预2年后上述两组患者的TLF发生率相当（6.5% vs. 6.6%，P=0.66），死亡、心源性死亡、clinically driven TLR、心肌梗死及靶血管心肌梗死发生率无显著差异。与DES组相比，Ultimaster组仅少数临床事件发生率呈降低趋势，但未达统计学意义。此外，Ultimaster组与DES组心源性死亡及心肌梗死的复合终点发生率分别为3.6%和4.7%，无显著差异；以患者为导向的全因死亡、心肌梗死及血运重建的复合终点发生率为13.3%和16.9%，虽有降低趋势但未达统计学意义（P=0.16）。对预设高危亚组的进一步分析发现，不论患者是否合并高危ACS、分叉病变、糖尿病、多支血管病变、长病变还是小血管病变，两组患者术后2年的TLF发生率均无差异。就安全性而言，研究显示，Ultimaster支架的安全性非常好，术后12个月及24个月未发生极晚期支架内血栓形成。Ultimaster组与DES组术后2年时明确或可能的支架内血栓形成发生率均为1.1%，无差异（P=0.99）；出血及心绞痛发生率以及双联抗血小板治疗应用率亦均无差异（9.8% vs. 11.5%，P=0.37；5.5% vs. 7.4%，P=0.23和31.1% vs. 29.2%，P=0.50）。

　　研究者日本湘南镰仓总医院的Shigeru Saito指出，从CENTURY II研究这项大型全球性研究的两年长期随访结果可见，Ultimaster支架具有良好的安全性及疗效。为观察Ultimaster支架的长期安全性及疗效，研究者计划对CENTURY II的受试者进一步随访到5年。